プレスリリース
米国本社プレスリリース
米国本社プレスリリース
この資料の原文は、米国エドワーズライフサイエンス社が発表した英語の報道資料です。以下の翻訳は、日本の報道機関向けに参考として提供するものです。本資料の内容・解釈については、英語版の原文を参照してください。また、文中には日本では未承認、または適応外使用となる製品についての記述が含まれることがあります。
英語版は http://www.edwards.com/newsroom/press-releases からご覧ください。
2020年03月28日
米エドワーズライフサイエンス社、病院が新型コロナウイルスへの対応に集中することを受け、僧帽弁および三尖弁の主試験への登録を停止
カリフォルニア州アーバイン、2020年3月28日 - 構造的心疾患とクリティカルケアモニタリングに関する患者さんのためのイノベーションを世界的にリードするエドワーズライフサイエンス社(NYSE:EW)は本日、世界中で新型コロナウイルスへの対応が急務になっていることを受け、進行中の経カテーテル僧帽弁および三尖弁治療の主試験への新規登録を一時的に停止することを発表しました。
エドワーズは医師と患者さんのニーズに対応できるようになった時点で、治験責任医師および病院と個別に相談し、登録の再開を決定します。弊社は増大するクリニカルエビデンスに支えられた、革新的な治療法のポートフォリオを開発することで、僧帽弁および三尖弁の弁膜症患者さんのための変革を起こす治療法へのビジョンを追求し続けています。
本日行われているアメリカ心臓学会のバーチャル会議(https://virtual.acc.org/)においてCLASP TR初期フィージビリティスタディの解析が閲覧できます。
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