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Die INSPIRIS RESILIA Aortenklappe

Hilfreiche Ressourcen.

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Behandlung von Aortenstenosen

Zusätzlicher Support für die INSPIRIS RESILIA Aortenklappe

COMMENCE 7-year clinical summary
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COMMENCE-Studie – Klinische Zusammenfassung von 7 Jahren

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COMMENCE 5-year clinical summary
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COMMENCE-Studie – Klinische Zusammenfassung von 5 Jahren

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Achten Sie genauer darauf, welche Patient*innen von der INSPIRIS RESILIA Aortenklappe profitieren können.

Mehr Infos
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Es liegen keine klinischen Daten über die Evaluierung der langfristigen Auswirkungen von RESILIA Gewebe bei Patient*innen vor. Weitere klinische Daten aus einem Zeitraum von bis zu 10 Jahren Nachbeobachtung werden erhoben, um die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von RESILIA Gewebe zu überwachen. 

Wichtige Warnungen in Bezug auf die VFit Technologie sind der Gebrauchsanweisung des Produkts zu entnehmen. Es wurden bisher keine klinischen Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit des Modells 11500A zur Verwendung bei Eingriffen des Typs Klappe-in-Klappe durchgeführt. VFit Technologie ist in den Größen 19–25 mm verfügbar.

Medizinprodukt zur Anwendung durch Angehörige medizinischer Fachkreise.

Medizinprodukt zur Anwendung durch Angehörige medizinischer Fachkreise.

Für Indikationen, Gegenanzeigen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnhinweise und mögliche Nebenwirkungen bitte die Packungsbeilage beachten (ggf. unter eifu.edwards.com abzurufen).