关于脓毒症的事实

对及时干预来说，及早发现至关重要。1

为早期评价、早期干预提供清楚明确的信息，让您在脓毒症管理上始终保持主动3

脓毒症是一种进行性的且有时效性的医学紧急情况，急诊科是抗击脓毒症的第一道防线。 CMS3小时集束治疗要求在急诊室进行分诊时开始。4液体复苏应立即启动。5

在每一刻都很重要的情况下，先进的基于流量的动态数据访问为您提供宝贵的信息，为积极的容量管理决策提供指南。3

Edwards Lifesciences高级血液动力学监测解决方案帮助您早期发现脓毒症症状，为治疗和液体反应性评价提供指南，以及遵循CMS/NQF集束治疗指南。3、6-7

脓毒症集束治疗指南概况>现在查看

血液动力学监测解决方案有助于对患者个别进行评价，并且满足CMS指南要求3、6-7

患者尽早得到诊断并接受合适的重症监护极其重要。 脓毒症患者的血液动力学特性变异度大，使早期诊断和治疗评价变得复杂。

Edwards 提供先进的血液动力学监测解决方案，临床医生可根据每个患者的生理机能需求进行调整，有助于对脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克进行积极的管理。3

无创ClearSight指套式传感器

无创ClearSight指套式传感器

SV、SVV、SVR、CO、cBP

ClearSight指套式传感器可用来在3小时CMS脓毒症集束治疗的液体管理部分之前、之中和之后连续测量基于流量的参数。 ClearSight指套式传感器可快速无创连接到广泛的患者人群，包括老年人与肥胖者。8-10在给非机械通气患者进行液体冲击（fluid challenge）和被动抬腿试验时，可用于测试对液体的反应性。 连续血压、CO和SV可提供前负荷敏感变化信息，为采取措施提供依据。8

EV1000 临床平台

EV1000 临床平台

EV1000临床平台以直观易懂的方式显示患者的生理机能状态。 不同的指标采用不同的颜色，让患者状态一目了然，并且视觉临床支持屏幕让您能够即时辨别和深入理解快速变化的临床表现，助您对液体反应性做出更明智的评价。 EV1000临床平台系与临床医师合作设计，并且通过临床医师的的验证，在整个护理过程中，从急诊室到手术室和重症监护室均有可扩展功能和自适应功能。

给脓毒症管理带来深远的影响

您的医院等不起

此处介绍的脓毒症集束治疗指南，由CMS于2014年8月4日出版，在此仅供参考。 本信息不构成报销或医疗建议。 Edwards不就本信息或其完整性、准确性或及时性提供担保。 亦不可理解为其是就临床实践提出的建议。 涉及报销的法律、法规和付款方政策复杂多变；服务提供商负责关于临床服务、编码及报销提交的所有决策。 因此，Edwards强烈建议就指南、编码、保险范围及报销事宜咨询CMS、付款方、报销专员和/或法律顾问。

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参考文献
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  6. 操作手册EV1000_157811A5.
  7. Sepsis Bundle Project (SEP) - National Hospital Inpatient Quality Measures (Version 5.0).
  8. Truijen et al. Noninvasive Continuous Hemodynamic Monitoring. Journal of Clinical Monitoring and Computing. 2012.
  9. Eeftinck Schattenkerk D, et al. Nexfin Noninvasive Continuous Blood Pressure Validated Against Riva-Rocci/Korotkoff. American Journal of Hypertension 2009; 22(4):378-383.
  10. Maguire S, et al. Respiratory Variation in Pulse Pressure and Plethysmographic Waveforms: Intraoperative Applicability in a North American Academic Center. Anesthesia & Analgesia 2011;112:94-6.
  11. Chen, Caroline, and Doni Bloomfield. "Deadly Infections Drive Billions in Hospital Bills to Medicare." Bloomberg.com . Bloomberg, 15 June 2015. Web. 06 Apr. 2016.
  12. Statistics, National Center For Health. NCHS Data Brief, Number 62, June 2011 (n.d.): n. pag. www.CDC.gov . Centers for Disease Control, June 2011. Web. 6 Apr. 2016.
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