Klinische Forschung und Entwicklung
Sie lernen alles Wichtige rund um klinische Studien und wenden Ihre neuen Fähigkeiten auf eine reale Studie an.
B.Sc./M.Sc.-Entwicklungsprogramme
Starten Sie Ihre Karriere bei einem weltweiten Marktführer für Herzklappen und hämodynamische Überwachung
Der Gesundheitssektor ist eine der spannendsten und am schnellsten wachsenden Branchen überhaupt. Die Fortschritte in der Branche haben einen tiefgreifenden Einfluss auf das Leben von Patient*innen auf der ganzen Welt. Klinische Studien tragen wesentlich zum Fortschritt im Gesundheitswesen bei, denn sie gewährleisten die Sicherheit und Wirksamkeit von Produkten. Die Umsetzung von gesetzlichen Vorgaben und Strategien trägt dazu bei, die behördlichen Zulassungen für den Vertrieb von Arzneimitteln und Medizinprodukten zu erhalten und so die Patientenversorgung zu verbessern. Sammeln Sie wertvolle Erfahrung für eine Karriere in der klinischen Forschung oder der Abteilung für regulatorischen Angelegenheiten bei einem Unternehmen, das sich der Bereitstellung bahnbrechender Medizinprodukttherapien für Patient*innen verschrieben hat.
Das Programm
Im Rahmen dieses Programms sammeln Sie praktische klinische und regulatorische Erfahrungen und arbeiten zusammen mit den Teammitgliedern daran, für Medizinprodukte geltende Vorschriften anzuwenden, um lebensrettende Produkte auf den Markt zu bringen.
Nach Abschluss des Programms sind Sie gut gerüstet, um zur Lösung einiger der größten Probleme der Medizin beizutragen.
Drei Stationen, zwei außergewöhnliche Wege
In knapp zwei Jahren erwerben Sie umfassende unternehmerische Kenntnisse. Zugleich vertiefen Sie an drei Stationen, an denen Sie jeweils neun, acht und sieben Monate im Einsatz sind, Ihre Kenntnisse darüber, wie klinische Forschung und regulatorische Arbeit zur Patient*innenversorgung und Produktentwicklung beitragen. Zu den Kernkompetenzen gehören:
Gesetzliche Rahmenbedingungen
Sie setzen sich mit den Gesetzen, Vorschriften und Rahmenbedingungen für die Entwicklung und Einführung von Produkten weltweit auseinander.
Einhaltung der Vorschriften
Sie lernen die für die klinische Forschung relevanten Gesetze und Vorschriften kennen, sodass Sie Studien mit dem höchsten Maß an Ethik und Integrität durchführen können.
Das sollten Sie mitbringen
- Bachelor-, Master- oder PhD-Abschluss in Biowissenschaften, Engineering/Biomedical Engineering oder Krankenpflege von einer akkreditierten Universität
- Voraussichtlicher Abschluss im Wintersemester des aktuellen bzw. Sommersemester des nächsten Jahres
- GPA von 3,0 oder höher (auf einer Skala bis 4,0).
- Es darf weder zu Beginn noch in Zukunft eine Unternehmenspatenschaft für ein Arbeitsvisum erforderlich sein
- Kenntnisse in technischer Dokumentation
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
- Promovierende Jurastudierende und Studierende anderer Hauptstudienfächer mit starken schriftlichen Fähigkeiten werden auch berücksichtigt.
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