Sr Specialist, Clinical Research Monitoring, CRA
Type
Full time
Location
Job reference
Req-37427
Posted for
4 days ago
エドワーズライフサイエンスは、構造的心疾患領域において、患者さんを中心にした医療イノベーションの世界的リーダーです。世界100カ国以上で数百万人の患者さんに医療技術を提供し、治療アウトカムの向上や、医療的アンメットニーズに対する持続的なソリューションを創出することに全力を注いでいます
■職務内容
国内治験又は国際共同治験のモニタリング業務全般
- 治験の立ち上げから終了までの一連の業務(医師・医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例登録の促進・SDV・症例のモニタリング,モニタリング報告書の作成,有害事象への対応など)
- 治験手技時の治験機器の搬入および回収
- 治験責任医師等とのコミュニケーション
■応募要件
<必須>
- 医療機器又は医薬品の臨床試験(治験)に関する業務歴3年以上
- 臨床試験の法規制等に関する知識
- モニター業務経験
<歓迎>
- 国際共同治験の業務経験
- 英語力(読み書きができるレベル)
Important Notices for Candidates
COVID Vaccination Requirement Notice
Edwards is committed to protecting our vulnerable patients and the healthcare providers who are treating them. As such, all patient-facing and in-hospital positions require COVID-19 vaccination. If hired into a covered role, as a condition of employment, you will be required to submit proof that you have been vaccinated for COVID-19, unless you request and are granted a medical or religious accommodation for exemption from the vaccination requirement. This vaccination requirement does not apply in locations where it is prohibited by law to impose vaccination.
Recruiting Scam Alert
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